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浙江大學良渚實驗室、國家腎臟疾病臨床醫學研究中心劉志紅院士，浙江大學良渚實驗室俞曉敏研究員，以及浙江大學良渚實驗室、浙江大學生命科學研究院周青教授為論文共同通訊作者。
據介紹，系統性紅斑狼瘡是一種異質性很強的自身免疫疾病，不管是臨床癥狀還是遺傳機制，都存在很大的個體化差異。這對認識其發病機制構成了極大挑戰。
研究團隊通過全外顯子組測序，發現5例系統性紅斑狼瘡腎炎患者存在PLD4基因突變，這種基因存在于人體樹突狀細胞、B細胞和單核細胞中，PLD4基因突變屬于隱性遺傳。
研究團隊進一步發現，這一基因突變引發了機體長期炎癥及自身免疫的致病機制，并通過小鼠實驗證實，某些靶向治療藥物JAK抑制劑可顯著緩解缺陷小鼠體重下降、自身抗體產生及組織炎癥等癥狀，可為攜帶PLD4突變的系統性紅斑狼瘡患者提供潛在的精準治療策略，也為未來開展基于基因分型的個體化治療提供了重要依據。
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